Au Canada, une population croissante de plus de 650 000 personnes est affectée par des troubles neurocognitifs, englobant des maladies telles que l'Alzheimer, les maladies cérébrovasculaires et d'autres formes débutant plus tôt dans la vie. Ces troubles, englobant plus de 50 maladies différentes, impactent non seulement les individus atteints mais également leurs proches, confrontés à des défis tels que le déclin cognitif, la perte de mémoire, et les changements comportementaux.

Face à cette réalité et à l'anticipation d'une augmentation de ces cas avec le vieillissement de la population canadienne, la Société Alzheimer du Canada a élaboré une stratégie nationale sur la démence et continue de travailler ardemment pour mieux gérer ces troubles. À travers son rapport phare, l'organisation vise à sensibiliser sur la diversité des personnes touchées, améliorer la compréhension des troubles neurocognitifs, promouvoir l'accès à des soins adaptés, et encourager une collaboration étendue pour une meilleure inclusion et diversité dans le soutien et la recherche.

Le rapport met également en lumière l'importance de considérer les caractéristiques individuelles telles que l'origine ethnique, le sexe, et l'âge dans la compréhension et le traitement des troubles neurocognitifs. Il projette une augmentation significative des cas parmi les communautés ethniques diverses et met en garde contre les impacts du racisme sur la santé cérébrale. De plus, il souligne les défis particuliers liés aux troubles neurocognitifs à début précoce et appelle à une meilleure inclusion de toutes les personnes affectées, quelles que soient leurs circonstances individuelles.

À travers cette initiative exhaustive, la Société Alzheimer du Canada aspire à transformer la prise en charge des troubles neurocognitifs au Canada, en insistant sur l'importance de l'adaptabilité des soins, la lutte contre la stigmatisation, et l'amélioration des politiques pour mieux répondre aux besoins uniques de cette population diverse.

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